- COMMUNIQUÉ de PRESSE -
RENTRÉE SCOLAIRE DES ENFANTS ET ADOLESCENTS
VIVANT AVEC UNE ÉPILEPSIE
Comment les accompagner au mieux ?
Sécuriser sans surprotéger, comprendre sans stigmatiser, permettre à chacun d'apprendre, de faire du sport et de trouver sa place.
L'ÉPILEPSIE NE SE RÉSUME PAS AUX CRISES
Pour un enfant ou un adolescent, les enjeux de la rentrée ne consistent pas seulement à éviter les crises et à poursuivre son traitement. Ils concernent aussi les apprentissages, la fatigue, les traitements, l'anxiété, le regard des autres et la possibilité de participer pleinement à la vie scolaire.
En cette rentrée, les parents dont les enfants sont confrontés à l’épilepsie se posent des questions très concrètes : que se passera-t-il si une crise survient en classe, à la cantine, dans le bus ou pendant le sport ? Les enseignants sauront-ils quoi faire ? Le traitement sera-t-il accessible si nécessaire ? Mon enfant sera-t-il regardé différemment ?
Toutes ces préoccupations sont légitimes, mais elles ne doivent toutefois par conduire à isoler le jeune, à lui interdire systématiquement les activités ou à revoir à la baisse les attentes scolaires. L'objectif est plutôt de construire avec lui un cadre adapté, pour le laisser vivre sa scolarité avec le plus d'autonomie possible. La plupart des jeunes vivant avec une épilepsie peuvent poursuivre une scolarité comme les autres et participer à de nombreuses activités, avec des adaptations lorsque leur situation le justifie.
Vous trouverez dans ce Communiqué :
- Comprendre l’épilepsie pour savoir l’expliquer aux autres
- Identifier le plus tôt possible la survenue des difficultés scolaires
- Épilepsies et TND, quels liens ?
- Comment trouver le meilleur équilibre entre vigilance/attention et autonomie/lâcher prise ?
- L'épilepsie n'est pas une identité : gare à la stigmatisation !
>> Communiqué de presse complet (6 pages) > en pièce-jointe
NOTE À L’INTENTION DES MÉDIAS ET JOURNALISTES :
Nous espérons que ce Communiqué vous sera utile pour informer vos lecteurs/lectrices.
Svp, merci de tenir compte du travail d’aide et d’accompagnement réalisé avec une implication et un dévouement sans relâche par les bénévoles de l’association nationale de patients Épilepsie-France.
Ils œuvrent pour que soit entendue « La voix des patients ».
Merci par avance de penser à mentionner Épilepsie-France dans vos articles et publications, ce qui correspond à une reconnaissance du travail effectué et permet à vos lecteurs/lectrices – au-delà de la lecture de vos publications – de pouvoir se faire aider par les conseils et l’accompagnent de nos bénévoles répartis en régions sur le territoire français et dans les dom-tom.
Je me tiens à votre disposition pour toutes vos demandes : interviews, témoignages…
Bien cordialement.
